由于电泳支持介质表面可能会存在一些带电基团，如滤纸表面通常有一些 羧基 ， 琼脂 可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有Si-OH基团等等。 这些 基团 电离后会使支持介质表面带电，吸附一些带相反电荷的离子，在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动。 在 pH >3时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，使玻璃表面的溶液层带正电，在电泳中向负极迁移，带动电极液产生向负极的 电渗流 。 如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度；反之，则降低电泳的速度。 [2] 支持介质的筛孔大小对待分离 生物大分子 的电泳迁移速度有明显的影响。 在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。 [2]

电泳过程必须在一种支持介质中进行吗？电泳过程必须在一种支持介质中进行。 Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响分离效果。 于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。

常用电泳的一般原理是什么？从那时起，电泳技术逐渐被人们所接受并予以重视，继而发展以滤纸，各种纤维素粉，淀粉凝胶，琼脂和琼脂糖凝胶，醋酸纤维素薄膜，聚丙烯酰胺凝胶等为载体，结合增染试剂如银氨染色，考马斯亮蓝等大大提高和促进生物样品着色与分辨能力，此外电泳分离和免疫反应相结合，使分辨率不断朝着微量和超微量（1ng～0.001ng）水平发展，从而使电泳技术获得迅速推广和应用。 在此主要介绍常用电泳的一般原理及其应用。

什么是电泳技术？1、在医院临床检验中，利用电泳技术分析血清中的酶及同工酶，可以判定血细胞的正常与异常；；测定体液中可能存在微生物、原虫的特异性抗原成分，在抗原成分分离的基础上，寻找所需的单克隆抗体等等。 2、在陶瓷生产中，借助它来除去黏土中所混杂的氧化铁杂质。

什么是区带电泳？电泳结果表现为不同组份形成相隔离的区带，故此类电泳又称 区带电泳 ，包括纸电泳，醋酸纤维薄膜电泳，薄层电泳，粉末电泳 (支持物有：淀粉，纤维素粉，玻璃粉等)，凝胶电泳 (聚丙烯酰凝胶，硅胶，琼脂 (糖)凝胶)。 区带电泳种类繁多，应用十分广泛，发展迅速是生物分析技术中的热点之一。